Weifang Ruze ใหม่วัสดุ Co. , Ltd

ความทะเยอทะยานของคุณคือความมุ่งมั่นของเรา

บ้าน
ผลิตภัณฑ์
เกี่ยวกับเรา
ทัวร์โรงงาน
การควบคุมคุณภาพ
ติดต่อเรา
ขออ้าง
บ้าน ผลิตภัณฑ์ยามะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก

Off - White Solid 877399 52 5 ยารักษามะเร็งปอดชนิดไม่ทำลายเซลล์ขนาดเล็ก Crizotinib

Ruze จัดหาบริการที่ดีขอบคุณ

—— Gaurav

สนทนาออนไลน์ตอนนี้ฉัน

Off - White Solid 877399 52 5 ยารักษามะเร็งปอดชนิดไม่ทำลายเซลล์ขนาดเล็ก Crizotinib

ประเทศจีน Off - White Solid 877399 52 5 ยารักษามะเร็งปอดชนิดไม่ทำลายเซลล์ขนาดเล็ก Crizotinib ผู้ผลิต
Off - White Solid 877399 52 5 ยารักษามะเร็งปอดชนิดไม่ทำลายเซลล์ขนาดเล็ก Crizotinib ผู้ผลิต Off - White Solid 877399 52 5 ยารักษามะเร็งปอดชนิดไม่ทำลายเซลล์ขนาดเล็ก Crizotinib ผู้ผลิต

ภาพใหญ่ :  Off - White Solid 877399 52 5 ยารักษามะเร็งปอดชนิดไม่ทำลายเซลล์ขนาดเล็ก Crizotinib

รายละเอียดสินค้า:

สถานที่กำเนิด: Weifang, จีน
ชื่อแบรนด์: RuzE
หมายเลขรุ่น: TC-9060

การชำระเงิน:

จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: ตกลงกันได้
ราคา: Negotiable
เวลาการส่งมอบ: 5-10work das
เงื่อนไขการชำระเงิน: L/c, T/T ตะวันตกสหภาพ MoneyGram
Contact Now
รายละเอียดสินค้า
ชื่อสินค้า: Crizotinib เวลา: 877399-52-5
MF: C21H22Cl2FN5O เมกะวัตต์: 450.343
เอ๊ะ: 638-814-9 ไฟล์ Mol: 877399-52-5.mol

Weifang Ruze ใหม่วัสดุ Co. , LTD ซัพพลายเออร์จีนของ Crizotinib (หมายเลข CAS: 877399-52-5), CAS 877399-52-5 ข้อเสนอสำหรับความต้องการของคุณของ RND การประเมินผลนักบินและการค้าพร้อมกับแพคเกจทางเทคนิคที่สนับสนุนที่จำเป็นสำหรับ การประเมินผล

Crizotinib (CAS: 877399-52-5)

[ชื่อผลิตภัณฑ์]: Crizotinib

[ CAS ] : 877399-52-5

[ ลักษณะ ]: ของแข็งสีขาว

[ CAS ] : 877399-52-5

[ สูตรโมเลกุล ]: C21h22cl2fn5o

[ น้ำหนักโมเลกุล ]: 450.34

[ ความบริสุทธิ์ ]: ≥99% โดย HPLC

[หุ้น]: 12 กิโลกรัม

[คำอธิบายทางชีวภาพ]

สารยับยั้งการแข่งขัน ATP ที่มีศักยภาพของ c-MET และ anaplastic lymphoma kinase (ALK) ไคเนสของผู้รับไทโรซีน (ค่า IC50 ของเซลล์เท่ากับ 8.0 และ 20 นาโนเมตรตามลำดับ) เลือกใช้สำหรับ c-MET และ ALK กับ 120 kinases ที่แตกต่างกัน แสดงประสิทธิภาพของยาต้านมะเร็งในเนื้องอกหลายรุ่น ยับยั้งการเพิ่มจำนวน C-MET ขึ้นอยู่กับการย้ายถิ่นและการบุกรุกของเซลล์มะเร็งของมนุษย์ในหลอดทดลอง มีฤทธิ์ทางชีวภาพในช่องปาก

[ โปรดทราบ ] : ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดเป็น "เพื่อการวิจัยการใช้งานเท่านั้นไม่ได้ใช้ในกระบวนการวินิจฉัยไม่ได้ใช้ในมนุษย์"


คุณสมบัติทางเคมีของ Crizotinib


อุณหภูมิการเก็บรักษา อุณหภูมิห้อง
ฟอร์ม ผง
สี สีขาวเป็นสีแทน
อ้างอิง CAS DataBase 877399-52-5

ข้อมูลด้านความปลอดภัย


ข้อความด้านความปลอดภัย 24/25
RIDADR UN 3077 9 / PGIII
WGK เยอรมนี 3
HazardClass ซึ่งทำให้ระคายเคือง
รหัส HS 29333990

การใช้ Crizotinib และการสังเคราะห์


กิจกรรมทางชีวภาพ สารยับยั้งที่มีศักยภาพของ c-MET และ anaplastic lymphoma kinase (ALK) (ค่า IC50 ของเซลล์เท่ากับ 8.0 และ 20 นาโนเมตรตามลำดับ) เลือกใช้สำหรับ c-MET และ ALK กับ 120 kinases ที่แตกต่างกัน แสดงประสิทธิภาพของยาต้านมะเร็งในเนื้องอกหลายรุ่น ยับยั้งการเพิ่มจำนวน C-MET ขึ้นอยู่กับการย้ายถิ่นและการบุกรุกของเซลล์มะเร็งของมนุษย์ในหลอดทดลอง มีฤทธิ์ทางชีวภาพในช่องปาก
กลไกการออกฤทธิ์ Crizotinib เป็นตัวยับยั้งไทโรซีนไคเนสของตัวรับ ได้แก่ ALK, Hepatocyte Growth Factor Receptor (HGFR, c-Met) และ Recepteur d'Origine Nantais (RON) Translocations สามารถส่งผลกระทบต่อยีน ALK ส่งผลให้เกิดการแสดงออกของโปรตีนฟิวชั่น oncogenic การก่อตัวของโปรตีนฟิวชั่น ALK ส่งผลให้เกิดการกระตุ้นและ dysregulation ของการแสดงออกและการส่งสัญญาณของยีนซึ่งสามารถนำไปสู่การเพิ่มจำนวนเซลล์ที่เพิ่มขึ้นและการอยู่รอดในเนื้องอกแสดงโปรตีนเหล่านี้ Crizotinib แสดงให้เห็นถึงการยับยั้งความเข้มข้นของ ALK และ c-Met phosphorylation ในการตรวจด้วยเซลล์โดยใช้เซลล์เนื้องอกและยังแสดงให้เห็นถึงการทำงานของเนื้องอกใน xenografts ของหนูที่แสดง EML4 หรือ NPM-ALK โมเลกุลขนาดเล็กที่มีหลายไททาซีนไคเนสยับยั้งซึ่งได้รับการพัฒนามาเป็นสารยับยั้งปัจจัยการเจริญเติบโตการเปลี่ยนแปลงเยื่อบุผิว mesenchymal (c-MET); มันยังเป็นตัวยับยั้งที่มีศักยภาพของ ALK phosphorylation และการส่งสัญญาณ การยับยั้งนี้เกี่ยวข้องกับการหยุดวัฏจักรของเซลล์เฟส G1-S และการเหนี่ยวนำของ apoptosis ในเซลล์บวกในหลอดทดลองและในร่างกาย Crizotinib ยังยับยั้ง ROS1 receptor tyrosine kinase ที่เกี่ยวข้อง
อ้างอิง
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3876666/
ผลข้างเคียง crizotinib (Xalkori) เป็นยายับยั้งไทโรซีนไคเนสในช่องปากที่ระบุไว้สำหรับการรักษาผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดระยะลุกลามหรือมะเร็งระยะลุกลามที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) ผลข้างเคียงที่พบบ่อยเมื่อใช้ Xalkori ได้แก่ การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน, คลื่นไส้, อาเจียน, ปวดท้อง, ลดความอยากอาหาร, นอนไม่หลับ, เวียนศีรษะ, รู้สึกเหนื่อย, ท้องร่วง, ท้องผูก, ผื่นหรือคัน, อาการหวัด (จมูกคัด, จาม, เจ็บคอ), ชา การรู้สึกเสียวซ่าหรือบวมในมือหรือเท้าของคุณ
http://www.rxlist.com/xalkori-side-effects-drug-center.htm
ลักษณะ ในเดือนสิงหาคม 2011 องค์การอาหารและยาสหรัฐอเมริกาได้อนุมัติ crizotinib (PF- 02341066) สำหรับการรักษา anaplastic lymphoma kinase (ALK) ซึ่งจัดเรียงมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) Crizotinib เป็นตัวยับยั้งการแข่งขัน ATP คู่ของไทโรซีนไคเนส c-MET (ปัจจัยการเปลี่ยน Mesenchymal- เยื่อบุผิวการเปลี่ยนแปลง) kinase (เซลลูล่าร์ IC 50 = 8 นาโนเมตร) และ ALK (เซลลูลาร์ IC 50 = 20 นาโนเมตร) ซึ่งทั้งสองเป็นเป้าหมายสำคัญสำหรับเคมีบำบัดมะเร็ง เมื่อ crizotinib ได้รับการทดสอบเพื่อคัดเลือกและ kinases อื่น ๆ ก็พบว่ามีเอนไซม์ IC 50 ภายใน 100 เท่าของ c-MET หลายเท่าสำหรับ 13 จาก 120 kinases ที่ทดสอบ ในการตรวจเซลลูลาร์พบว่า crizotinib ยับยั้ง RON (ตัวรับ origine nantais) ไคเนสด้วยหน้าต่างเลือกแบบ 10 เท่าเหนือ c-MET
คุณสมบัติทางเคมี สีขาวทึบ
ผู้ริเริ่ม ไฟเซอร์ (สหรัฐอเมริกา)
การใช้ประโยชน์ สารยับยั้งคู่ที่มีศักยภาพและเลือกได้ของไคเนส (c-MET) ไคเนสและซีรั่ม anaplastic lymphoma kinase (ALK) ตัวแทนต้านที่มีศักยภาพ
การใช้ประโยชน์ Crizotinib เป็นสารยับยั้งคู่ที่มีศักยภาพและคัดเลือกของปัจจัยการเปลี่ยนแปลง mesenchymal-epithelial (c-MET) ไคเนสและ anaplastic lymphoma kinase (ALK) Crizotinib เป็นตัวแทนต้านที่มีศักยภาพ
การใช้ประโยชน์ PF-2341066 (Crizotinib) เป็นสารยับยั้งที่มีศักยภาพของ c-Met และ ALK ที่มี IC50 11 nM และ 24 nM, respivley
คำนิยาม ChEBI: เอทอกซี A 3- [1- (2,6-dichloro-3-fluorophenyl)] -5- [1- (piperidin-4-yl) pyrazol-4-yl] pyridin-2-amine ที่มีการกำหนดค่า R ที่ ศูนย์ chiral Enantiomer ที่ทำงานอยู่มันทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้งไคเนสและใช้สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มีเซลล์มะเร็งปอดระยะลุกลามหรือมะเร็งระยะลุกลามที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC)
ตัวชี้วัด Crizotinib (Xalkori (R), Pfizer) ซึ่งได้รับการอนุมัติในปี 2554 เป็นตัวยับยั้งที่ได้รับการอนุมัติเป็นครั้งแรกโดยมีเป้าหมายที่ anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS protooncogene 1-encoded kinase (ROS1) ของ tyrosine kinase insulin receptor Class และเป็นครั้งแรกที่ MET proto-oncogene-kinase เข้ารหัส kinase ของระดับ hepatocyte growth factor receptor (HGFR) เป็นไคเนสอื่น ๆ ที่ถูกกำหนดโดย crizotinib ยาเฉพาะกลุ่มเป้าหมายผู้ป่วย NSCLC อย่างไรก็ตามความต้านทานต่อ crizotinib มักจะพบในประมาณ 8 เดือนหลังจากการใช้ครั้งแรกและมากกว่าครึ่งหนึ่งของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย crizotinib พบผลข้างเคียงทางเดินอาหาร ในปี 2559, crizotinib ได้รับการอนุมัติเพิ่มเติมสำหรับ NSCLC ROS1-positive โดย FDA
ชื่อแบรนด์ Xalkori

Weifang Ruze ใหม่วัสดุ Co. , LTD จัดหาตัวอย่างฟรีและ datebase บน Crizotinib (หมายเลข CAS: 877399-52-5) ถ้าคุณต้องการข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Crizotinib (หมายเลข CAS: 877399-52-5) โปรดอย่าลังเลที่จะ สัญญากับเรา

รายละเอียดการติดต่อ
Weifang Ruze New Material Co., Ltd.

ผู้ติดต่อ: Ruze02

ส่งคำถามของคุณกับเราโดยตรง (0 / 3000)